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Resumen: la FDA aprueba el Pemazyre ™ de Incyte (pemigatinib) como la primera terapia dirigida para adultos con colangiocarcinoma metastásico o avanzado que no pueden resecarse localmente, ya tratados

WILMINGTON, Delaware - () - Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Pemazyre ™ (pemigatinib), un inhibidor de la quinasa indicado para la terapia de adultos. sufriendo de colangiocarcinoma metastásico o avanzado que no puede someterse localmente a resección, ya tratada, con fusión o reordenamiento del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA.

El texto original de este anuncio, escrito en el idioma fuente, es la versión auténtica oficial. Las traducciones se ofrecen únicamente para la conveniencia del lector y deben referirse al texto del idioma original, que es el único legalmente válido.

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